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醫(yi)療藥品包裝紙(zhǐ)箱分爲一次性(xìng)包裝和二次性(xing)包裝。其中，一種(zhǒng)包裝是指用于(yu)劑型應用和直(zhi)接接觸的盛㊙️裝(zhuāng)、密封藥品或🌈包(bāo)裝；二次包裝是(shì)指所有其他非(fēi)接觸包裝，一般(bān)包括🌈紙箱、标簽(qiān)、說明書或印刷(shua)或未印刷的頁(yè)面(或附頁)、包裝(zhuāng)紙等。醫療藥品(pǐn)包裝紙箱是應(ying)用廣泛的二類(lèi)藥品包裝。如今(jīn)，醫療包裝紙箱(xiang)不再是簡單的(de)醫療包裝産品(pǐn)，而是承載着越(yuè)來❤️越多的價⭐值(zhi)和輔助功能。在(zai)過程準備中，有(yǒu)必要控制以下(xia)幾點:

對醫療藥(yào)品包裝紙箱的(de)生産工藝、原輔(fǔ)材料等進行⚽符(fu)合性審查。如有(you)必要，組織生産(chǎn)、質量和技術人(rén)員召開工藝評(ping)估會議。

生産計(ji)劃的關鍵控制(zhi)點主要包括以(yi)下幾個方面❗：

檢(jian)查合同内容，如(rú)醫療藥品包裝(zhuang)紙箱工藝路線(xiàn)、原輔材料、交貨(huò)時間、包裝要求(qiu)等。确保公司資(zi)源能順利滿足(zu)上👣述要求。

合理(lǐ)的生産計劃是(shi)根據合同和醫(yi)療藥品包裝紙(zhi)箱工藝要求，結(jié)合公司資源，按(àn)照SOP規定編制。

批(pī)次是從生産計(ji)劃階段定義的(de)，所有的生産記(ji)錄📱、質量記錄、生(sheng)産訂單和生産(chan)組織都是分批(pī)實施的。在生😘産(chǎn)過程中，實施材(cái)料平衡控制、整(zheng)體順序變更等(deng)措施，禁止混合(hé)批次。

目前，國際(jì)藥品包裝正朝(chao)着“安全性更高(gao)、便利性更💃大、信(xin)息量更🍓大、功能(néng)更大”的方向發(fā)展，藥品紙箱也(yě)越來越具有獨(dú)特的特點和優(yōu)勢:

制作醫藥包(bāo)裝紙箱所需的(de)紙張來源廣泛(fàn)，成本低廉🚩，使用(yong)🈲無毒無害，易于(yu)回收(回收一噸(dūn)廢紙可生産❌0.8噸(dun)再生紙)。它是一(yī)種綠色的包裝(zhuang)形式，起源于自(zi)然，回歸自然。目(mù)前，“用紙代替塑(sù)料”、以紙代木”、以(yǐ)紙代玻璃”、“紙代(dai)金屬”有望成爲(wèi)世界包裝行業(ye)的總體發展方(fang)向和趨勢。紙張(zhāng)和紙闆的消費(fei)水平🔆是衡量國(guó)家現代化水平(ping)和文明水平的(de)重要指标。因此(ci)，市場對📞醫用紙(zhǐ)箱的需求将繼(jì)續💃增加。

創新。紙(zhǐ)張是的印刷材(cai)料。同時，随着上(shàng)釉、燙金、覆膜、模(mó)切🆚等新技🆚術的(de)不斷應用，機械(xiè)化操作豐富，造(zào)型精美，不僅能(néng)更好地🈲展示産(chǎn)品，提升産品美(mei)感，給人❤️視覺享(xiǎng)受；而且不斷的(de)🌈設計和創新增(zēng)加了越來越多(duo)的輔助功能，比(bǐ)如針對藥品不(bu)同特點的精緻(zhi)人✉️性化的盒子(zǐ)💯結構設計，符合(hé)藥品質量監管(guan)要求的電子監(jian)管碼賦值打印(yin)，以及保證品牌(pai)藥品安全的防(fáng)僞設計。，幫助患(huan)🥵者遵守藥品法(fǎ)規，滿足監管要(yao)求，加強品牌保(bao)護和吸引力，應(ying)對日益增長✊的(de)虛假面值。

生産(chǎn)、使用、運輸和儲(chu)存的經濟性。藥(yao)品紙箱産品經(jīng)過印刷、模切壓(ya)痕、糊盒等加工(gōng)工藝。在裝入制(zhi)藥企業的自動(dong)包裝線之前，仍(reng)然隻是一個紙(zhi)闆，以扁平🈲的形(xíng)式堆放、運輸和(hé)儲存。當需要在(zài)電☀️腦上包裝時(shi)，會以扁平☂️的形(xíng)狀快速運輸到(dao)自動包裝🈲線上(shàng)，與藥品一體化(hua)。包括相應說明(ming)書在内的紙箱(xiāng)會在包裝線上(shàng)自動折疊，說明(ming)書和藥品🛀會一(yi)起放入紙箱，完(wan)成整個過程，無(wu)需中間順序切(qiē)換，是其他包裝(zhuāng)材料無法比拟(nǐ)的。